-
FDA批准辉瑞Elelyso治疗1型戈谢病儿科患者_皇冠视讯官网
- 时间:2024-03-25 来源:皇冠视讯官网 人气:
本文摘要:此前,FDA月底2012年5月批准后Elelyso用作1型戈谢病成人患者。该药是一种酶替代疗法,每2周静脉注射一次。Elelyso也是FDA批准后的首个基于植物细胞传达系统的药物,使用基因工程改建的细胞生产。 本月20日,赛诺菲(Sanofi)口服戈谢病药物Cerdelga(eliglustat)获得FDA批准后,该药的研发花费了整整15年时间。目前,酶替代疗法(ERT)是戈谢病的标准化疗方案。
此前,FDA月底2012年5月批准后Elelyso用作1型戈谢病成人患者。该药是一种酶替代疗法,每2周静脉注射一次。Elelyso也是FDA批准后的首个基于植物细胞传达系统的药物,使用基因工程改建的细胞生产。
本月20日,赛诺菲(Sanofi)口服戈谢病药物Cerdelga(eliglustat)获得FDA批准后,该药的研发花费了整整15年时间。目前,酶替代疗法(ERT)是戈谢病的标准化疗方案。
酶替代疗法(ERT)需要水解沉积在细胞中的脂肪沉积物,而Cerdelga则需要必要诱导脂肪沉积物在细胞中的累积。分析师预计,Cerdelga作为首个口服化疗药物,将几乎政治宣传当前倚赖静脉注射型药物的戈谢病市场格局,将于辉瑞自己的Cerezyme、夏尔(Shire)的Vpriv和辉瑞的Elelyso进行竞争。资料链接:戈谢病(Gaucherdisease)是一种少见遗传性疾病,是由常染色体隐性遗传所导致的葡糖脑苷脂沉积症,患者体内无法产生充足的糖脑苷酯酶(GCD),该酶的严重不足造成脂肪物质沉积在脾、肝、肾等器官内,主要体征为肝脏或脾脏伤害、、血小板较低和骨骼问题。目前,全球仅有1万名戈谢病患者,美国患者总数大约为6000人。
本文关键词:FDA,批准,辉瑞,Elelyso,治疗,型,戈谢,病,儿科,皇冠视讯官网
本文来源:皇冠视讯官网-www.wartagadget.com
相关文章
-
前两天,因为一名成年患者的丧生和另一名患者的相当严重病毒感染,FDA对粪便菌群重制收到了警告。啥是粪便菌群重制?只不过这是随着前两年肠道菌群...2024-01-10 02.01.01